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    尊龙凯时感染管理部 办事流程详细

    尊龙凯时感染管理办事流程

    一、职业暴露处置流程:

    1. 局部处理;2. 上报:上报科室负责人和尊龙凯时感染管理部(HIV暴露需在1h内上报)3. 接触后预防;4. 后续随访及线上报销。

    二、消毒产品、卫生用品及一次性使用医疗器械审核所需资料:

    如实填写《院感对消毒药械和一次性医疗器械、器具购入前资质审核》表,并扫描以下材料(加盖经营企业鲜章)发送至我部邮箱。

    1.一次性使用医疗器械

    1)Ⅲ类产品:生产许可证+注册证+经营许可证+随批次出厂检验报告/近五年第三方检验报告+产品外包装+说明书

    2)Ⅱ类产品:生产许可证+注册证+经营备案凭证+随批次出厂检验报告/近五年第三方检验报告+产品外包装+说明书

    3)Ⅰ类产品:生产备案凭证+产品备案凭证+随批次出厂检验报告/近五年第三方检验报告+产品外包装+说明书

    ※进口产品不提供生产许可证和检验报告,须提供报关单

    2.消毒产品/卫生产品:生产企业卫生许可证+安全评估报告+产品铭牌+说明书

    ※进口产品不提供生产企业卫生许可证,须提供报关单


    附件

    医务人员职业暴露后建议处理流程图.pdf


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