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关于采购“京津冀“3+N”联盟药品集中带量采购”、“十五省(区、市)联盟地区药品集中采购”和“十六省(区)联盟药品集中带量采购”中选品种的通知

来源:药学部/循证药学中心    时间:2024-06-30 13:05:47
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院拟采购3+N”联盟药品集中带量采购、“十五省(区、市)联盟地区药品集中采购”和 “十六省(区)联盟药品集中带量采购中选药品,详见《品种目录》(附件1)。通知及资料递交截止时间:7月5日。请符合要求的配送企业前来报名并递交资料。

一、配送企业资格要求:

1、有独立法人资格;

2、具有药品经营许可证、通过了药品经营质量管理规范认证且范围包含该品种;

3、内部机构健全,管理完善,信誉良好,近三年内无重大药品质量问题和违规违纪记录;

4、具有独家有效的“产品委托书”。

5、在四川省药械集中采购及医药价格监测平台已确认配送关系;

6、合同期内能保证药品质量、货源稳定供应。

二、申报配送企业递交材料要求(所有复印件加盖配送企业鲜章,按下列顺序整理):

1、配送申请(原件加盖配送企业鲜章,并需注明《品种目录》中药品序号、产品ID、通用名、商品名、剂型、规格、单位、价格、生产厂家、配送企业信息)

2、独家有效的“产品委托书”(原件加盖生产企业法人章、公章,查看原件留复印件)。请注意委托书时间必须覆盖整个合同周期。参考方案如下:
   方案一:可跨年开具
   方案二:授权时间可分两个自然年度分段开具,共2份
   方案三:授权时间可注明“以本批次集采合同周期为准”

3、配送企业资质(查看原件留复印件)

①《药品经营许可证》、②《药品经营质量管理规范》(GSP)证书2019年12月1日后取得《药品经营许可证》的可不提供)、③营业执照、④近三年的纳税证明、⑤业务员的法人委托书(原件)、⑥业务员的身份证

4、生产企业资质(复印件)

①《药品生产许可证》、②《药品生产质量管理规范》(GMP)证书2019年12月1日后取得《药品生产许可证》的可不提供)、③营业执照

5、药品资质及材料

①药品注册批件及相关补充申请批件(复印件)、②国家食品药品监督管理总局的数据查询页面截图、③质量标准(复印件)、④检验报告(复印件)、⑤说明书(原件)、⑥药品包装(样品或彩打件)、⑦四川省药械集中采购及医药价格监测平台中国家组织采购专区已确认配送关系

6、质量保证书(模板见附件2,原件加盖厂家、配送企业鲜章)

7、药品廉洁准入承诺书(模板见附件3,原件加盖厂家、配送企业鲜章)

8、配送企业情况调查表(模板见附件4,原件加盖配送企业鲜章)

三、联系方式

药品采购执行组办公室

联系电话:88570427,联系人:韩老师、罗老师

附件1:《品种目录》.xlsx

附件2:药品质量保证书.docx

附件3:药品廉洁准入承诺书.docx

附件4:配送企业情况调查表.docx

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