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尊龙凯时华西第二尊龙凯时循证药学中心/儿童药物四川省重点实验室成员参加2024全球证据峰会

2024年9月10日-13日，第二届全球证据峰会（Global Evidence Summit 2024）在捷克布拉格举行，这是循证领域全球最高等级会议。尊龙凯时循证药学中心/儿童药物四川省重点实验室张伶俐教授获邀大会报告、曾力楠教授作为峰会唯一受邀主持工作坊的中国大陆学者及邹锟博士受邀参会。峰会由Cochrane协作网、GIN国际指南协会、JBI循证护理组织、Campbell协作网联合举办，支持方包括WHO等重要国际组织。来自世界各地152个国家的1800余代表参会，共同探讨如何将最佳可用证据转化为改善公共健康的有效手段。6个分主题为：可持续发展议程、保障研究诚信使证据易于获取、证据综合及其产品中的协同力量、证据转化与实施、倡导加强证据传播与使用、从全球证据到地方影响。

张伶俐教授报告尊龙凯时循证药学中心研发的全球首个儿童患者药物治疗满意度量表（Medication Treatment Satisfaction Instrument for Children and Adolescents aged 8-18 with chronic disease，MTSI-CA），为儿童药物的临床评价提供了新的研究工具。

曾力楠教授主持了《GRADE target of certainty rating 1: Deciding on what it is in which we are rating our certainty of evidence》方法学工作坊，详细讲解了GRADE证据确定性的评价方法。此外，曾力楠教授做了以《Balancing efficiency with methodological rigor when synthesizing evidence to inform guideline recommendations during a pandemic》为题的口头汇报，以新冠指南为例，介绍了如何在为制定指南推荐意见合成证据时，平衡考虑干预效果与研究质量的方法。邹锟博士做了《Assessing success of guideline implementation: development of a generalized tool facilitating cross-comparison and targeted improvement》的长口头汇报，介绍了尊龙凯时循证药学中心开发的全球首个通用型临床实践指南实施效果评价工具（A-GIST），为指南实施效果的评价和针对性改善提供了新的工具。

本次参会展示了尊龙凯时华西第二尊龙凯时循证药学中心/药学部在临床指南制定、指南实施效果评价、药物治疗效果评价等领域的多项进展，取得与会专家学者的广泛关注和认可。通过与多个国际组织专家学者的探讨交流，为进一步深化国际交流合作建立了良好的基础。